Tapahtumakalenteri

Harvinaissairaus, -vamma tai -ominaisuus vaikuttavat jollakin tapaa lapsen ja nuoren minäkuvan rakentumiseen. Verkkovertaisryhmässä pysähdymme lapsen itsetunnon tukemisen äärelle yhdessä muiden vanhempien kanssa.

Invalidiliiton järjestöpäivät 2026 kokoavat yhteen aktiiveja liiton jäsenyhdistyksistä kautta Suomen. Järjestöpäiville voi osallistua Helsingissä (yksi osallistuja / yhdistys) tai etänä. Lauantaina viedään käytäntöön Invalidiliiton uutta strategiaa ja tutustutaan erilaisiin tapoihin vahvistaa yhdistystoimintaa, sunnuntaina käsitellään vaikuttamistyötä.

Saat ajankohtaista tietoa työnhakuun ja työelämään liittyvistä tukimuodoista. Webinaari on maksuton ja avoin kaikille kiinnostuneille.

Vaikuttaako harvinainen sairaus tai ominaisuus elämääsi? Hae mukaan verkkovertaistukiryhmään, jossa pääset keskustelemaan muiden samankaltaisessa tilanteessa olevien kanssa!

Tervetuloa kuuntelemaan ja keskustelemaan Kaakkois-Suomen alueen ajankohtaisista asioista muiden aktiivien kanssa!

Invalidiliitto on avannut syksyllä uuden sosiaalisen median kanavan TikTokin. Nyt sinulla on mainio tilaisuus päästä mukaan meidän omaan TikTok-jengiin, joka yhdessä ideoi ja tuottaa sisältöä tähän kanavaan. Tule mukaan kuulemaan tästä mahdollisuudesta ja osallistumaan koulutukseen, jonka toteuttaa porukkaa tällä hetkellä luotsaava somevaikuttaja, vammaisaktivisti Sandra Kurki.

Verkkotapaaminen Lounais-Suomen vammaisneuvostojen jäsenille ja jäsenyhdistysten aktiivivaikuttajille.

Jaetaan kokemuksia ja kokemustoiminnan hyviä käytäntöjä, paneudutaan ajankohtaisiin teemoihin, sekä verkostoidutaan ja saadaan vertaistukea.

Lokakuun tapaamisen aiheena on Kokemustoimija Instagramissa, kouluttajana Antti Ahtilinna @anttiahtilinna. Lisäksi vaihdetaan kuulumisia ja keskustellaan ajankohtaisista asioista.

Kaipaatko tietoa harvinaissairauksiin liittyen? Tiedätkö miten harvinaisten sairauksien yksiköt toimivat tai mitä Orpha-koodit tarkoittavat? Tule kuuntelemaan webinaaria, jonka tarkoituksena on auttaa harvinaissairaita ja heidän läheisiään löytämään luotettavaa tietoa, palveluita ja tukea harvinaissairauden ollessa osa elämää.

Saat ajantasaista tietoa yhdistyksen rahoitusmahdollisuuksista.