Tapahtumakalenteri

Suunnittellaan aikuisille alueen toimintaa. Tule mukaan tuomaan toiveesi ja ideasi.

Tietoiskussa avataan, miksi yksilöllinen varautumissuunnitelma on tärkeä osa vammaispalveluja, kenelle se tulisi tehdä ja mitä sen laatimisessa on hyvä ottaa huomioon.
Miten varmistetaan, että vammaispalvelujen asiakkaan arki ja välttämättömät palvelut turvataan myös häiriö- ja poikkeustilanteissa?

Teamsissa toteutettavassa maksuttomassa webinaarissa käsitellään lapsen harvinaisen sairauden tai -vamman vaikutuksia perheeseen.

Tervetuloa keskustelemaan vammaisneuvostojen toiminnasta yhdessä muiden Kaakkois-Suomen alueella toimivien vammaisneuvoston jäsenten kanssa!

Tervetuloa valtakunnallisten yhdistysten teams-tapaamiseen kuuntelemaan ja keskustelemaan vertaistuesta. Alustuksen pitää Veera Henriksson Kotva-hankkeesta.

Tule kuulemaan, mitä jokaisen harvinaissairaan on hyvä tietää, kun asioi terveydenhuollossa.

Tervetuloa keskustelemaan Kaakkois-Suomen alueen ajankohtaisista asioista virtuaalisen kahvikupin äärelle!

Tiedätkö, missä lähin väestönsuoja sijaitsee ja miten sinun tulee toimia mahdollisessa hätätilanteessa? Invalidiliiton maksuton Väestönsuojat – mitä jokaisen on hyvä tietää -webinaari tarjoaa selkeän katsauksen väestönsuojien tarkoitukseen, varautumisen perusteisiin ja siihen, miten taloyhtiöt ja yksittäiset kansalaiset voivat valmistautua poikkeustilanteisiin. Koulutuksessa saat konkreettista ja ajantasaista tietoa suojien käytöstä ja turvallisista toimintatavoista erityisesti liikkumisesteisten ja fyysisesti vammaisten näkökulmasta.

Tietoiskussa opit, mitä tapahtumien järjestelyissä tulee ottaa huomioon, jotta tapahtuma on mahdollisimman esteetön kaikille.

Kuulet mm. Invalidiliiton verkkosivuilta löytyvästä Esteettömän tapahtuman tarkistuslistasta, sekä muista hyödyllisistä vinkeistä, joiden avulla voit varmistaa järjestämäsi tapahtuman esteettömyyden.

Harvinaista sairautta sairastaville aikuisille tarkoitetussa vertaistapaamisessa keskitymme kehollisuuden teemaan. Miltä oman kehon kanssa eläminen harvinaissairauden kanssa tuntuu?