Harvinaisten aikuisten kehosuhde - verkkovertaistukiryhmä
Harvinaista sairautta sairastaville aikuisille tarkoitetussa verkkovertaisryhmässä keskitymme kehollisuuden teemaan. Miltä oman kehon kanssa eläminen harvinaissairauden kanssa tuntuu - tule mukaan verkkoryhmään pohtimaan aihetta.
Harvinaissairaus, vamma tai ominaisuus voi muuttaa kehoa, toimintakykyä tai ulkoista olemusta – ja samalla suhdetta omaan kehoon. Kehosuhde tarkoittaa tapaa, jolla koemme ja kohtaamme oman kehomme arjessa: miltä kehossa eläminen tuntuu, millaisia tunteita se herättää ja miten sairaus, vamma tai ominaisuus on vaikuttanut käsitykseen itsestä.
Tässä verkkovertaisryhmässä pysähdymme tutkimaan ja pohtimaan omaa kehosuhdettamme turvallisessa ja hyväksyvässä ilmapiirissä. Ryhmässä käsittelemme seuraavia sisältöjä alustusten, keskustelujen ja tehtävien avulla:
- kehon herättämät tunteet
- harvinaisen sairauden vaikutukset kehoon ja kokemukseen omasta kehosta
- kehohäpeästä kehoneutraaliuteen
- vähemmistöstressi
- kehorauha ja kehorajat.
Aika: tiistaisin 8.9., 15.9., 22.9. ja 29.9. klo 17-18.30
Toteutus: ryhmä kokoontuu verkossa Teamsissa
Kohderyhmä: Aikuiset, joilla on jokin harvinainen sairaus, vamma tai ominaisuus. Osallistuminen ei edellytä Invalidiliiton jäsenyyttä.
Hakeminen: Hae mukaan 3.9. mennessä tästä. Hakiessasi ryhmään, sitouduthan osallistumaan jokaiselle tapaamiskerralle.
Lisätietoja: Jenni Kuusela, puh. 0447650410 tai jenni.kuusela@invalidiliitto.fi.
Invalidiliiton kaikissa koulutuksissa ja tapahtumissa noudatamme turvallisen tilan ohjeita. Niillä haluamme luoda rakentavaa ja toisia kunnioittavaa keskustelua, sekä avointa ilmapiiriä.