Kaipaatko tukea ja mahdollisuuden keskustella samankaltaisessa elämäntilanteessa olevan harvinaisen kanssa? Onko perheessäsi harvinainen sairaus uusi diagnoosi? Välitämme koulutettuja vertaistukihenkilöitä, joilla on harvinainen sairaus ja vertaistukiperheitä, joissa lapsella on harvinainen sairaus.
Vertaistukijat ovat sitoutuneet toimimaan Invalidiliiton arvojen sekä vapaaehtoistoimintaa ohjaavien periaatteiden mukaisesti. Vertaistuessa keskitytään tuettavan voimavarojen löytymiseen.
Vertaistukijat ovat
Vertaistukisuhteet ovat
Yhteyttä voidaan pitää sopivalla tavalla esimerkiksi puhelimitse, sähköpostitse tai sosiaalisen median kautta.
Vertaistukirekisteristä saattaa löytyä juuri se harvinaissairas tai perhe, jonka kanssa kokemusten jakaminen on voimia lisäävää ja pelkoja hälventävää. Vertaistukija on vapaaehtoinen, jolla on omakohtainen kokemus harvinaisesta diagnoosista. Vertaistukija ei ole terveydenhuollon ammattilainen, vaan kuuntelee ja jakaa omia kokemuksiaan arjesta harvinaisen diagnoosin kanssa eläessä.
Mikäli kaipaat henkilökohtaista vertaistukea, ota yhteyttä: jenni.kuusela@invalidiliitto.fi
Vertaistukijarekisteristämme löytyy pääasiassa harvinaisia tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia.