Harvinaislasten vanhemmille suunnattu verkkovertaisryhmä
Kaipaatko vertaistukea lapsen harvinaisen sairauden tai -vamman vuoksi? Teamssilla toteutettavassa vertaistuellisessa verkkoryhmässä käsitellään lapsen sairautta ja sen tuomia haasteita voimavarakeskeisesti ja luottamuksellisesti yhdessä toisten vanhempien kanssa.
Verkkoryhmä tarjoaa tukea vanhemmuuteen ja lapsen harvinaissairauden tuomien tunteiden käsittelyyn sekä kokemusten vaihtoon muiden vanhempien kanssa, joiden lapsilla on jokin harvinainen sairaus tai -vamma. Lisäksi verkkoryhmästä saa tietoa, näkökulmia yhteistyöhön sairaalan, päiväkodin tai koulun kanssa sekä ymmärrystä harvinaisten asioihin, jotka voivat helpottaa arkea lapsen sairauden ollessa osa elämää.
Ryhmää ohjaa Invalidiliiton harvinaistoiminnan suunnittelija, ja lisäksi ryhmää toteuttamassa perheterapeutti sekä vertaistukija vanhempi, jonka lapsella on harvinaissairaus. Keskustelunaiheet valikoituvat ryhmäläisten toiveiden ja tarpeiden mukaan.
Vertaisryhmä tapaa etänä Teamsin välityksellä kahden viikon välein tiistaisin klo 17.30-19. Ryhmän tutustumisen ja parhaan mahdollisen vertaistuen kokemuksen aikaansaamiseksi, sitouduthan osallistumaan kaikille tapaamiskerroille. Osallistuminen on maksutonta.
Tapaamisajat: tiistaisin 3.3., 17.3., 31.3. ja 14.4. klo 17.30–19.00
Paikka: verkon välityksellä Teamsissa
Kohderyhmä: vanhemmat, joiden lapsella on harvinainen sairaus, -vamma tai -ominaisuus
Hae mukaan 24.2. mennessä tästä. Kerrothan hakemuksessa, miksi haluat osallistua verkkovertaisryhmään. Valinnoissa painotetaan tarvetta käsitellä lapsen harvinaissairautta sekä vertaistuellisesti mahdollisimman toimivaa ryhmää. Ilmoitamme valinnoista hakuajan päätyttyä.
Lisätietoja: Tanja Lehtimäki, tanja.lehtimaki@invalidiliitto.fi, p. 040 728 1737
Noudatamme kaikissa Invalidiliiton toiminnoissa turvallisen tilan ohjeita, joiden avulla haluamme luoda rakentavaa ja toisia kunnioittavaa keskustelua sekä avointa ilmapiiriä.