Webinaareja harvinaislasten vanhemmille
Harvinaistoiminta järjestää kaksi webinaaria, joissa pysähdytään vanhemman kokemuksen äärelle, kun lapsella on harvinainen sairaus tai -vamma. Tiistaina 31.3. ja tiistaina 28.4. klo 17.30-19.00 Teamsissa toteutettavat maksuttomat webinaarit tarjoavat ymmärrystä, säätelykeinoja vaikeaksi koettuihin tilanteisiin sekä lempeää tukea.
Tukea vanhemmuuteen -webinaari
Webinaarissa ti 31.3. klo 17.30-19 käsitellään lapsen sairauden herättämiä stressitekijöitä ja tunteita. Osallistujat saavat keinoja säädellä hankaliksi koettuja tunteita, joita oman lapsen harvinaissairaus voi herättää,. Webinaari tarjoaa tukea vanhemman jaksamiseen tilanteissa, joissa lapsen sairauteen liittyy epätietoisuutta.
Webinaarissa käsiteltäviä asioita:
- harvinaissairaan lapsen vanhemmuus – tukea jaksamiseen
- lapsen sairauden herättämät tunteet ja stressitekijät
- säätelykeinoja vaikeaksi koettuihin tilanteisiin
- arkisia keinoja vanhemman jaksamisen tueksi
Aika: ti 31.3. klo 17.30-19
Kenelle: Vanhemmat ja perheen läheiset, jotka kaipaavat tietoa ja tukea lapsen sairauteen tai vammaan liittyen.
Ilmoittautuminen: Voit ilmoittautua molempiin webinaareihin samalla ilmoittautumislomakkeella.
Kuinka oppia elämään lapsen pitkäaikaisen harvinaissairauden tuoman epävarmuuden kanssa -webinaari
Webinaarissa ti 28.4. klo 17.30-19 käsitellään lapsen sairauden vaikutusta parisuhteeseen ja koko perheeseen. Tilaisuudessa saat vinkkejä kuinka puhua lapsen sairaudesta lapselle ja lähipiirille. Webinaarissa käydään läpi, kuinka oppia elämään huolen ja epävarmuuden kanssa sekä miten itsemyötätunto voi tukea vanhemman omaa hyvinvointia ja jaksamista. Webinaari tarjoaa pieniä, arkeen sopivia itsemyötätunnon keinoja.
Webinaarissa käsiteltäviä teemoja:
- sairauden vaikutukset parisuhteeseen ja perheeseen
- sairaudesta puhuminen lapselle ja lähipiirille
- kuinka oppia elämään epävarmuuden ja huolen kanssa?
- lapsen vakavien terveysongelmien herättämät tunteet ja niiden käsittely
- mistä turvaa turvattomuuden keskelle
Aika: ti 28.4 klo 17.30-19
Paikka: Verkossa Teams alustalla
Luennoitsijana webinaareissa on perheterapeutti ja uusperheneuvoja Anne Huolman. Annella on pitkä kokemus perheiden kanssa työskentelystä ja vanhempien tukemisesta, kun perhettä koskettaa lapsen vakava sairaus, pitkäkestoisia terveyshaasteita tai pysyvä vamma. Anne on ohjannut vanhempainryhmiä, tehnyt tukikeskusteluja perheille sekä pitänyt aiheesta luentoja. Hän on tehnyt yhteistyötä monien järjestöjen kuten Sylva ry:n, Kympin Lasten, Neuroliiton ja Lupa Lapsuuteen ry:n kanssa.
Webinaareissa kuullaan harvinaislapsen vanhemman kokemuspuheenvuoro ja mukana ovat myös harvinaistoiminnan suunnittelijat.
Voit ilmoittautua molempiin webinaareihin samalla ilmoittautumislomakkeella: Ilmoittaudu webinaareihin
Osallistumislinkin saat sähköpostiisi päivää ennen webinaaria. Ilmoittautumisen yhteydessä sitoudut noudattamaan Invalidiliiton turvallisen tilan ohjeita, tutustuthan turvallisen tilan periaatteisiin etukäteen.
Lisätietoja: Tanja Lehtimäki, p. 040 728 1737 tai tanja.lehtimaki@invalidiliitto.fi.