Kuvassa piirroshahmoja lapsista ja vanhemmista.
Teamsissa toteutettavassa maksuttomassa webinaarissa käsitellään lapsen harvinaisen sairauden tai -vamman vaikutuksia perheeseen.

Webinaarissa käsiteltäviä teemoja: 

  • sairauden vaikutukset parisuhteeseen ja perheeseen
  • sairaudesta puhuminen lapselle ja lähipiirille
  • kuinka oppia elämään epävarmuuden ja huolen kanssa?
  • lapsen vakavien terveysongelmien herättämät tunteet ja niiden käsittely
  • mistä turvaa turvattomuuden keskelle

Aika:  ti 28.4 klo 17.30-19

Paikka: Verkossa Teams alustalla

Kenelle: Vanhemmat, joiden lapsella on harvinainen sairaus tai -vamma

Luennoitsijana webinaarissa on perheterapeutti ja uusperheneuvoja Anne Huolman. Annella on pitkä kokemus perheiden kanssa työskentelystä ja vanhempien tukemisesta, kun perhettä koskettaa lapsen vakava sairaus, pitkäkestoisia terveyshaasteita tai pysyvä vamma. Anne on ohjannut vanhempainryhmiä, tehnyt tukikeskusteluja perheille sekä pitänyt aiheesta luentoja. Hän on tehnyt yhteistyötä monien järjestöjen, kuten Sylva ry:n, Kympin Lasten, Neuroliiton ja Lupa Lapsuuteen ry:n kanssa. 

Ilmoittaudu webinaariin 27.4. mennessä: Webinaari harvinaislasten vanhemmille 28.4.2026

Osallistumislinkin saat sähköpostiisi päivää ennen webinaaria. Ilmoittautumisen yhteydessä sitoudut noudattamaan Invalidiliiton turvallisen tilan ohjeita, tutustuthan turvallisen tilan periaatteisiin etukäteen. 

Lisätietoja: Tanja Lehtimäki, p. 040 728 1737 tai tanja.lehtimaki@invalidiliitto.fi.

Aiemmin järjestetty Tukea vanhemmuuteen -webinaari julkaistaan tallenteena pian ja linkki tallenteeseen lähetetään kaikille ilmoittautuneille.

Jaa sosiaalisessa mediassa