Sinisellä pohjalla tietokoneen ruutu.
Webinaari on tarkoitettu Neurofibromatoosia sairastaville ja heidän läheisilleen.

Oletko kaivannut mahdollisuutta pohtia ja käsitellä omaa erilaisuutta vertaisten kesken? Kaipaatko tukea lapsen tukemiseen Nf-diagnoosin kanssa?

Miten pärjätä erilaisena? -webinaari sisältää johdatuksen aiheeseen ja runsaasti keskustelua sekä kokemusten jakamista muiden Neurofibromatoosia sairastavien ja läheisten kesken. Webinaarin alustajana on harvinaisaktiivi Tuija Ekegren. 

Millaisia ajatuksia ja tunteita etenevä sairaus herättää, mistä löytää arjessa iloa ja voimavaroja? Tule mukaan webinaariin keskustelemaan ja saamaan tukea.

Aika: 20.10.2021 klo 17.30-19.00

Paikka: Verkossa (teams)

Kohderyhmä: Eri-ikäiset Neurofibromatoosia sairastavat ja heidän läheiset

Ilmoittaudu webinaariin viimeistään 18.10.

Webinaari toteutetaan teamsilla ja osallistuaksesi tarvitset tietokoneen tai älylaitteen, kuten puhelin tai tabletti. Webinaariin lähetetään osallistumislinkki ilmoittautumisajan päätyttyä. 

Lisätietoja: Harvinaiset-yksikön suunnittelija Jenni Kuusela, p. 0447650410 tai jenni.kuusela@invalidiliitto.fi.

Jaa sosiaalisessa mediassa