Invalidiliiton blogeissa

Politik är att vilja – politiikka on tahdon asia. Näin sanoi Ruotsin pitkäaikainen pääministeri Olof Palme. Tahdon asia on myös se, miten yhteiskunta huolehtii jäsentensä mahdollisuudesta osallistua työelämään.

Helmikuun viimeisenä päivänä 28.2. vietetään kansainvälistä Harvinaisten sairauksien päivää, jonka teemana on tutkimus. Sillä halutaan muistuttaa, miten suuri merkitys tutkimuksella on harvinaissairaan elämänlaadulle ja hyvinvoinnille.

Mikä on vammaispalvelujen neuvottelupäivien tehtävä? Ketkä siellä neuvottelevat? Iso joukko pääasiassa kuntien vammaispalvelujen ammattilaisia ja muita vammaisalan toimijoita istui ja kuunteli kaksi päivää tiivistä tietotykitystä. Mutta mitä päivistä jäikään mieleen päälle pyörimään?

Invalidiliiton jäsenkyselyssä 2017 nousi esiin huolestuttava seikka siitä, että puolella vastaajista oli vaikeuksia suoriutua sosiaali- ja terveydenhuollon asiakasmaksuista.

Tässä ajankohtaisia kuulumisia Irlannin reissulta.

Jokin toimintakyvyn rajoite, vamma tai sairaus voi olla riski syrjäytyä, joutua kiusatuksi, jäädä ulos yhteisöistä, perheestä, koulutuksesta tai työstä, siten riittävästä toimeentulosta. Vamma voi aiheuttaa ylimääräisiä kustannuksia, jotka aiheuttavat köyhyyttä ja osattomuutta.

Aktiivimalli kuohuttaa ja sillä on niin puolustajia kuin vastustajiakin. Aktiivimalli on kuitenkin jo nyt voimassaolevaa lainsäädäntöä. Sen kanssa on elettävä, vaikka kansalaisaloite kerää huiman määrän allekirjoituksia ja palkansaajajärjestöt pohtivat mielenilmauksia.

Vammaislainsäädäntöä ollaan uudistamassa ja samanaikaisesti sen toimeenpanevan viranomaisrakenne, eli Sote -uudistus ja maakuntarakenne on uudistumassa. Olemme historiallisen suuren uudistuksen tilassa.

Laki liikenteen palveluista muuttaa vammaisten ihmisten liikennepalveluita merkittävissä määrin.

Terveisiä ja kuulumisia Etiopiasta ja liittomme etiopialaiselta kumppanijärjestöltä DDI:tä! Tämä on toinen blogikirjoitus, jossa kerron Etiopian matkastani marraskuussa.