Kaikki lausunnot ja kannanotot

Lausunnot ja kannanotot 24.1.2022

Vuoroasuminen todelliseksi vaihtoehdoksi myös vammaisille lapsille

Invalidiliiton mukaan sosiaali- ja terveysministeriön laatima toimeenpanosuunnitelma ei sisällä riittävästi muutosehdotuksia, jotka oikeasti helpottaisivat vammaisten lasten vuoroasumista vanhempien avo- tai avioeron jälkeen. Edelleen tulee olemaan vaikea saada koulukuljetuksia ja tarvittavia apuvälineitä molempiin koteihin. Myöskään esimerkiksi vammaisen vanhemman henkilökohtaisen avun lisätuen saaminen silloin, kun lapsi on hänen luonaan, ei helpotu.

Lausunnot ja kannanotot 18.1.2022

Vammaisten ihmisten mahdollisuutta osallistua ilmastotalkoisiin on tuettava

Invalidiliiton mielestä ministeriöiden valmistelussa olevan keskipitkän aikavälin ilmastopolitiikan suunnitelman toimenpiteiden pitäisi olla kunnianhimoisempia. Erityisesti vammaisten ihmisten mahdollisuuksia osallistua ilmastotalkoisiin tulisi lisätä. Ne voisi kohdentaa esimerkiksi varmistamalla esteetön julkinen liikenne ja kevyen liikenteen väylät sekä luomalla vähäpäästöisten tai päästöttömien autojen hankintaan kannustava tukielementti. 

Lausunnot ja kannanotot 29.12.2021

Yhdenvertainen liikkuminen on varmistettava

Invalidiliitto nosti esiin yhdenvertaisen liikkumisen tärkeyden vastatessaan liikenne- ja viestintäministeriön tulevaisuuskatsaukseen. Yhdenvertainen liikkuminen perustuu monin osin esteettömyyteen.

Lausunnot ja kannanotot 27.12.2021

Uusi harvinaislääkesuositus ei ole vieläkään kattava

Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston eli PALKOn uusi suositus Nusinerseeni-lääkehoidosta SMA-tautia sairastaville ei ole Invalidiliiton mielestä vieläkään riittävän kattava, eikä lääkehoito perustu potilaan yksilölliseen tarpeeseen. Invalidiliitto nosti asian esille lausunnossaan.

Lausunnot ja kannanotot 20.12.2021

Invalidiliitto esittää valtakunnallista harvinaissairauksien rekisteriä

Invalidiliitto kannattaa sosiaali- ja terveysministeriön työryhmän esitystä Genomikeskuksen perustamisesta. Invalidiliitto esittää lisäksi, että sen yhteyteen perustettaisiin harvinaissairauksien rekisteri.